Bolonha, 31 de janeiro de 2024 – A Alfasigma S.p.A. tem o prazer de anunciar a conclusão bem-sucedida da transação para adquirir o negócio Jyseleca® (filgotinibe) da Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) por 170 milhões de euros. Isto representa um marco significativo para a estratégia de crescimento internacional da empresa.
Bolonha, 31 de janeiro de 2024 – A Alfasigma S.p.A. tem o prazer de anunciar a conclusão bem-sucedida da transação para adquirir o negócio Jyseleca® (filgotinibe) da Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) por 170 milhões de euros. Isto representa um marco significativo para a estratégia de crescimento internacional da empresa e segue-se à assinatura do acordo anunciado em 2 de janeiro de 2024 e da Carta de Intenções anunciada em 30 de outubro de 2023.
Após a conclusão bem-sucedida da transação, a Alfasigma acrescenta ao seu portfólio de produtos um medicamento inovador e especializado nas áreas gastrointestinal e reumatológica. Além disso, a Alfasigma também consolida e expande a sua presença nos mercados europeus com a integração de todo o negócio Jyseleca®, incluindo as suas Autorizações de Introdução no Mercado na Europa e no Reino Unido, bem como atividades comerciais, médicas e de desenvolvimento. A transação traz a bordo aproximadamente 400 funcionários qualificados de Galápagos, localizados em 14 países europeus, para apoiar a continuidade dos negócios e o acesso contínuo dos doentes, bem como um programa robusto de Fase 3 que visa expandir a indicação do Jyseleca® para uma terceira indicação.
A Alfasigma também receberá Michele Manto, ex-diretor comercial de Galápagos, como diretor comercial da Europa Ocidental para liderar o negócio Jyseleca®.
Sobre o filgotinibe
O filgotinibe está atualmente aprovado para o tratamento de Artrite Reumatóide (AR) e Colite Ulcerosa (CU) ativas moderadas a graves pelas autoridades reguladoras da União Europeia, Grã-Bretanha e Japão. É comercializado sob a marca Jyseleca® na Europa e no Japão para o tratamento de doentes adultos com AR ativa moderada a grave que responderam inadequadamente ou são intolerantes a um ou mais medicamentos anti-reumáticos modificadores da doença. O filgotinibe também é comercializado como Jyseleca® na Europa e no Japão para o tratamento de doentes adultos com CU ativa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada, perderam a resposta ou foram intolerantes à terapia convencional ou a um agente biológico. Jyseleca® 100mg e 200mg estão registrados nos territórios acima mencionados. O Resumo Europeu das Características do Medicamento do filgotinibe, que inclui contra-indicações e advertências e precauções especiais, está disponível em www.ema.europa.eu. O Resumo das Características do Medicamento do filgotinibe na Grã-Bretanha pode ser encontrado em www.medicines.org.uk/emc e o Resumo das Características do Medicamento do filgotinibe na Irlanda do Norte pode ser encontrado em www.emcmedicines.com/en-GB/northernireland, respectivamente. O formulário de entrevista do Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão está disponível em www.info.pmda.go.jp.